婷婷一区二区三区,91精品在线影院,国产美女在线播放,caopeng在线

芬蘭Kibron專注表面張力儀測量技術,快速精準測量動靜態表面張力

熱線:021-66110810,66110819,66110690,13564362870 Email: info@vizai.cn

合作客戶/

拜耳公司.jpg

拜耳公司

同濟大學

同濟大學

聯合大學.jpg

聯合大學

寶潔公司

美國保潔

強生=

美國強生

瑞士羅氏

瑞士羅氏

當前位置首頁 > 新聞中心

復合驅中聚合物與陰離子表面活性劑的協同作用研究

來源: 瀏覽 108 次 發布時間:2025-09-23

隨著常規油田開發進入中后期,提高原油采收率(Enhanced Oil Recovery, EOR)已成為石油工業可持續發展的關鍵技術之一。在眾多EOR方法中,化學驅,特別是聚合物驅和表面活性劑驅,因其能夠有效改善油藏流體的流動性和降低油水界面張力而受到廣泛關注。近年來,二元復合驅(即聚合物-表面活性劑復合體系)因其在宏觀流度控制與微觀驅油效率方面的協同增效作用,成為三次采油技術的重要發展方向。聚合物主要通過增加水相粘度、改善流度比來擴大波及體積;而表面活性劑則通過顯著降低油水界面張力,促進殘余油滴的剝離與運移,從而提高洗油效率。將二者復配使用,不僅可實現性能互補,更可能產生超越單一組分的協同效應,進一步提升驅油效率。


本文聚焦于陰離子表面活性劑金塔1號(JT-1)與多種聚合物的復合體系,系統研究其在模擬三次采油采出液環境下的相互作用機制與性能表現。研究選取了典型陰離子型聚合物(如部分水解聚丙烯酰胺,HPAM)及中性聚合物(如聚丙烯酰胺,PAM)作為代表,考察其與JT-1在不同條件下的協同行為。實驗體系以實際二元復合驅采出污水為背景,充分考慮礦化度、溫度、濃度等現場關鍵參數的影響,確保研究結果具有良好的現場應用指導意義。


在體相性能方面,采用旋轉流變儀和懸滴界面張力儀分別對復合體系的流變特性與動態界面張力行為進行了系統表征。結果表明,聚合物的引入顯著改變了JT-1溶液的流變學行為。無論是陰離子型還是中性聚合物,與JT-1復配后均能形成具有較高表觀粘度的混合溶液,且粘度隨聚合物濃度和分子量的增加而顯著提升。這歸因于聚合物長鏈分子在溶液中形成的纏結網絡結構,以及其與表面活性劑分子之間可能存在的弱相互作用(如靜電、氫鍵或疏水締合),從而增強了體系的結構粘度。值得注意的是,盡管高分子量和高濃度聚合物有助于提升體系粘度,但同時也延長了油水界面張力達到平衡所需的時間。這一現象可能與聚合物分子在界面處的擴散阻力增大、阻礙表面活性劑分子快速吸附至界面有關。

在界面性能方面,復合體系展現出優異的界面活性。在適宜配比下,JT-1與聚合物復配后可實現超低油水界面張力(達10?3 mN/m量級),表明二者在界面層存在協同吸附或界面結構優化效應。然而,環境因素對體系性能具有顯著影響。升高溫度和礦化度均導致體系粘度下降,這主要由于高溫加劇了聚合物鏈的熱運動,削弱了分子間相互作用,同時高溫也可能促進表面活性劑膠束結構的變化;高礦化度則通過壓縮聚合物鏈上的雙電層,導致分子鏈收縮甚至部分沉淀,從而降低其增粘能力。此外,高離子強度環境下,表面活性劑的臨界膠束濃度(CMC)發生變化,界面吸附動力學加快,因此界面張力平衡時間縮短。


為深入探究聚合物與表面活性劑在多孔介質中的吸附行為及其競爭機制,本研究采用天然露頭巖心砂作為吸附基質,結合高效液相色譜(HPLC)技術定量分析了單一組分與復合體系中各組分的吸附量。實驗結果顯示,在復合體系中,聚合物的吸附量較其單獨存在時明顯減少,而表面活性劑的吸附行為則受聚合物類型和濃度影響較大。該現象揭示了聚合物與表面活性劑在巖石表面存在競爭吸附關系:一方面,聚合物分子優先占據巖石表面的吸附位點,形成吸附層,從而抑制了后續表面活性劑的吸附;另一方面,表面活性劑分子也可能通過改變表面潤濕性或與聚合物形成共吸附結構,間接影響聚合物的吸附構型。這一競爭機制對于控制化學劑損耗、優化注入策略具有重要意義。


進一步地,通過長期靜態吸附實驗結合界面張力與流變性監測,評估了復合體系在巖心砂環境中的長期穩定性。結果表明,在經歷較長時間(數天至數周)接觸后,復合體系的粘度和界面張力仍能保持相對穩定,未出現明顯的性能衰減或相分離現象,說明該體系在模擬地層環境中具備良好的化學穩定性與抗吸附能力,有利于在油藏深部維持驅油性能。


為進一步揭示分子尺度上的吸附過程與界面膜形成機制,本研究采用石英晶體微量天平(QCM-D)技術,在模擬礦物表面(SiO?芯片)上實時監測了單一組分及復合體系的吸附動力學。QCM-D通過測量晶體諧振頻率(ΔF)和耗散因子(ΔD)的變化,可靈敏反映吸附層的質量、粘彈性及結構致密性。實驗發現,單一聚合物和表面活性劑均能在SiO?表面形成穩定的吸附膜,其吸附曲線呈現典型的Langmuir型特征。然而,當兩者共存時,吸附行為顯著復雜化,出現L型或S型吸附曲線,ΔF和ΔD值均明顯增大,表明復合體系在界面形成了更厚、更具粘彈性的吸附層。這種增強的吸附可能是由于聚合物與表面活性劑之間在界面上形成了聚集體或復合物,導致更多質量沉積并形成松散多孔的凝膠狀結構。


特別地,針對不同聚合物種類的對比實驗發現,以1500 mg/L濃度的聚表劑型聚合物與0.3% JT-1配制的二元體系,在SiO?表面表現出最強的初始溶脹能力,對應QCM-D信號變化最為顯著。該體系所形成的吸附膜對模擬油膜具有優異的剝離能力,可將附著油膜厚度降低至15.2 nm,顯示出最佳的界面去污效果。這一結果暗示,特定結構的聚合物(如具有表面活性功能基團的聚表劑)與陰離子表面活性劑之間可能存在更強的分子間協同作用,有利于在礦物表面構建高效的驅油界面。


綜上所述,本研究通過多尺度、多方法的實驗手段,系統闡明了陰離子表面活性劑JT-1與不同類型聚合物在復合驅條件下的協同作用機制。研究證實,聚合物與表面活性劑的復配不僅能實現粘度與界面張力的雙重優化,還在吸附行為、界面膜結構及長期穩定性方面展現出復雜的相互作用。這些發現為優化二元復合驅配方設計、降低化學劑損耗、提升驅油效率提供了重要的理論依據和實驗支持,對推動化學復合驅技術在高鹽、高溫等復雜油藏條件下的規模化應用具有積極意義。未來研究可進一步拓展至更多聚合物-表面活性劑組合、考慮三元復合體系(加入堿)的影響,并結合分子模擬手段深入揭示其微觀作用機理。


婷婷一区二区三区,91精品在线影院,国产美女在线播放,caopeng在线
91免费观看在线| 91偷拍与自偷拍精品| 国产成人精品免费视频网站| 51精品视频一区二区三区| 天堂精品中文字幕在线| 欧美乱熟臀69xxxxxx| 九色porny丨国产精品| 欧美极品美女视频| 色婷婷亚洲综合| 免费看日韩精品| 国产欧美中文在线| 在线精品视频免费观看| 美女一区二区在线观看| 中文字幕不卡的av| 欧美日韩精品高清| 国产成人鲁色资源国产91色综 | 久久影院视频免费| 色一区在线观看| 久久成人18免费观看| 日韩毛片精品高清免费| 日韩免费性生活视频播放| 成人一区在线看| 日韩不卡一区二区三区| 日韩一区欧美一区| 亚洲精品一线二线三线无人区| 99久免费精品视频在线观看| 美国毛片一区二区三区| 亚洲精品国产品国语在线app| 久久综合九色综合久久久精品综合 | 国产激情91久久精品导航| 亚洲国产视频一区| 国产精品九色蝌蚪自拍| 日韩欧美国产一区在线观看| 在线观看一区二区精品视频| 国v精品久久久网| 麻豆精品蜜桃视频网站| 香蕉av福利精品导航| 一区二区三区四区亚洲| 欧美国产激情二区三区| 日韩欧美另类在线| 欧美一二三区在线观看| 欧美在线一区二区三区| 色综合久久综合中文综合网| 国产福利一区二区三区视频 | 国产99久久久国产精品潘金| 日本欧美韩国一区三区| 亚洲成av人影院| 亚洲成人免费视频| 亚洲福利国产精品| 日一区二区三区| 视频一区欧美日韩| 天使萌一区二区三区免费观看| 亚洲chinese男男1069| 亚洲一区二区免费视频| 亚洲一级电影视频| 亚洲成a人v欧美综合天堂下载 | 国产精品久99| |精品福利一区二区三区| 中文字幕在线一区| 亚洲日本护士毛茸茸| 伊人夜夜躁av伊人久久| 一区二区三区日韩欧美| 亚洲自拍欧美精品| 亚洲大片免费看| 天天色综合成人网| 另类小说图片综合网| 狠狠色2019综合网| 懂色av中文一区二区三区| 成人一级片网址| 欧洲一区二区三区免费视频| 欧美日韩国产片| 日韩精品资源二区在线| 久久亚区不卡日本| 最新国产の精品合集bt伙计| 亚洲国产毛片aaaaa无费看| 蜜芽一区二区三区| 国产iv一区二区三区| 91国产免费看| 欧美成人a在线| 18欧美亚洲精品| 日本大胆欧美人术艺术动态| 国产ts人妖一区二区| 欧美日本在线看| 国产精品你懂的在线| 婷婷开心久久网| 成人网在线播放| 欧美老女人在线| 国产精品久久久久久久久久久免费看| 亚洲一区二区高清| 国产成人综合网| 欧美久久久久久久久中文字幕| 久久亚洲精华国产精华液| 亚洲国产一区二区在线播放| 国产成人午夜精品5599| 欧美日高清视频| 中文字幕色av一区二区三区| 免费成人结看片| 91久久一区二区| 国产女人水真多18毛片18精品视频| 亚洲成av人片观看| 99re热视频精品| 国产亚洲自拍一区| 日本vs亚洲vs韩国一区三区| 色悠悠久久综合| 国产精品色在线| 国产最新精品免费| 欧美一区二区大片| 亚洲一区二区三区影院| 国产91丝袜在线播放| 日韩欧美国产电影| 日韩精品一卡二卡三卡四卡无卡| 91亚洲精品久久久蜜桃| 日本一区二区视频在线| 久久97超碰色| 欧美一区二区三区的| 亚洲国产cao| 91免费在线播放| 精品国产伦一区二区三区观看体验| 亚洲国产中文字幕| 一本色道亚洲精品aⅴ| 国产精品美女久久久久av爽李琼 | 国产精品一二三| 精品国产乱码91久久久久久网站| 日本亚洲三级在线| 欧美日本高清视频在线观看| 一区二区高清视频在线观看| 91在线播放网址| 亚洲色图一区二区三区| 99re这里只有精品6| 亚洲精品视频在线看| 91看片淫黄大片一级在线观看| 国产精品灌醉下药二区| www.在线成人| 亚洲精品久久久蜜桃| 色综合 综合色| 亚洲福利视频一区| 欧美一区二区日韩| 久久 天天综合| 久久久国产精品午夜一区ai换脸 | 琪琪久久久久日韩精品| 欧美一区二区三区免费在线看| 蜜臀av性久久久久av蜜臀妖精| 538prom精品视频线放| 蜜臀精品一区二区三区在线观看 | 国产精品灌醉下药二区| 91丨porny丨在线| 亚洲午夜影视影院在线观看| 3d动漫精品啪啪1区2区免费| 国产真实乱对白精彩久久| 国产欧美精品一区二区三区四区| 91小宝寻花一区二区三区| 亚洲大片一区二区三区| 久久综合五月天婷婷伊人| 成人久久视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产精品 | 国产精品网站在线播放| 色婷婷国产精品| 久久国产麻豆精品| 18欧美亚洲精品| 91精品国产色综合久久不卡电影| 国产一区二区三区香蕉| 中文字幕一区在线观看视频| 欧美伊人久久久久久久久影院| 免费观看久久久4p| 国产精品二三区| 91精品国产综合久久蜜臀| 韩国v欧美v日本v亚洲v| 亚洲欧美另类久久久精品| 日韩一级高清毛片| 97久久久精品综合88久久| 午夜伦理一区二区| 国产精品免费网站在线观看| 欧美精品第1页| 91麻豆国产福利在线观看| 久久国产三级精品| 亚洲va国产天堂va久久en| 欧美国产激情一区二区三区蜜月| 欧美一区二区在线看| 91亚洲精华国产精华精华液| 狠狠色综合日日| 视频精品一区二区| 亚洲日穴在线视频| 国产视频一区二区在线观看| 欧美一区二区三区在线观看| 色婷婷av一区| 99精品国产91久久久久久| 国产一区二区福利| 久久精品噜噜噜成人av农村| 午夜伦欧美伦电影理论片| 一区二区在线免费| 亚洲色图欧洲色图婷婷| 国产精品婷婷午夜在线观看| 日韩欧美123| 日韩欧美在线网站| 4438x成人网最大色成网站| 在线精品视频小说1| 在线视频你懂得一区二区三区| 成人久久18免费网站麻豆| 国产伦精品一区二区三区视频青涩 | 亚洲精品免费在线观看|