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界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應(yīng)用潛力(三)

來源:應(yīng)用化學(xué) 瀏覽 63 次 發(fā)布時間:2025-10-30

2.3 NH2-PEG-GO、PA在水-油界面吸附動力學(xué)性能


為了進一步研究NH2-PEG-GO、PA在水-正辛烷界面的吸附行為,利用Ward?Tordai方程,對NH2-PEG-GO、PA分子到界面的擴散系數(shù)進行分析,初始吸附階段(t→0)和接近平衡吸附階段(t→∞)動態(tài)界面張力可用公式(3)和(4)進行計算。


式中,R為氣體常數(shù)(J/(mol·K)),T為溫度(K),cp是本體溶液中NH2-PEG-GO或PA的摩爾濃度(mol/L),γ0是沒有分子吸附時水-正辛烷界面張力(N/m)。γeq為穩(wěn)態(tài)下的界面張力(N/m)。Γeq是平衡時的界面吸附量(mol/m2),可以根據(jù)Gibbs吸附等溫線(公式(5))求得。D1、D2為吸附初期和吸附平衡時的擴散系數(shù)。然而在吸附早期,水-油兩相的密度差可能會產(chǎn)生自然對流,同時吸附初期的界面張力下降快,不易統(tǒng)計,導(dǎo)致使用公式(3)擬合得到的D1可能會產(chǎn)生錯誤。因此,本文中僅使用公式(4)對NH2-PEG-GO、PA進行吸附動力學(xué)分析。


對NH2-PEG-GO進行分析,根據(jù)公式(4)線性擬合γt→∞~t-1/2的關(guān)系,得到擴散系數(shù)D2(圖4A)。根據(jù)圖4B可知,D2比Einstein-Stokes方程預(yù)期值(3.06×10-12 m2/s)小2~3個數(shù)量級,這表明在接近平衡吸附階段,布朗運動不是調(diào)控界面吸附的主要原因。圖4中為了實現(xiàn)單位統(tǒng)一,使用質(zhì)量濃度ρ來表示NH2-PEG-GO的濃度變化,而公式(4)中D2的計算需要NH2-PEG-GO的摩爾濃度cp,cp根據(jù)關(guān)系式cp=ρ/m,求得,其中m是NH2-PEG-GO的相對分子質(zhì)量約為2×106(輔助材料圖S2)。

圖4不同質(zhì)量濃度NH2-PEG-GO(A)動態(tài)界面張力IFT與t-1/2關(guān)系曲線和(B)有效擴散常數(shù)Deff以及吸附勢壘ΔG


為了定量分析吸附能壘,將計算的擴散常數(shù)D2視為有效擴散常數(shù)Deff,通過Arrhenius關(guān)系式(公式(6))計算:


Deff=De-ΔG/RT(6)


計算得到了NH2-PEG-GO吸附能壘ΔG,如圖4B所示。發(fā)現(xiàn)隨著NH2-PEG-GO質(zhì)量濃度增加,吸附能壘增加,意味著NH2-PEG-GO的界面吸附受到了阻礙。


用同樣的方法,根據(jù)圖5中不同質(zhì)量濃度PA動態(tài)界面張力隨時間t-1/2變化,計算了PA向界面運動的擴散系數(shù)DPA,計算得到的DPA~1×10-10 m2/s,與表1中估算得到的PA擴散系數(shù)為同一數(shù)量級,這表明在低質(zhì)量濃度條件下,PA向界面吸附運動為擴散控制過程,這與之前文獻中報道的現(xiàn)象相一致。本節(jié)進行的單組分吸附動力學(xué)解析將為下面的多(雙)組分共吸附動力學(xué)提供基準和校準。

圖5不同質(zhì)量濃度PA動態(tài)界面張力IFT與t-1/2關(guān)系曲線


2.4 NH2-PEG-GO和PA在正辛烷/水界面的共吸附動力學(xué)


研究了PA和NH2-PEG-GO共存時界面張力的變化規(guī)律。測試了當(dāng)PA在油相中質(zhì)量濃度為0.5 mg/mL時,NH2-PEG-GO質(zhì)量濃度變化對水-油界面張力的影響(圖6B),并與不添加PA時(圖6A)的情況進行了對比。發(fā)現(xiàn)0.5 mg/mL PA的添加,使得界面張力平衡時間明顯縮短,從大約700 s縮短為小于200 s,并且PA的添加,使得0.1和0.5 mg/mL NH2-PEG-GO在t<300 s時的界面張力下降曲線發(fā)生變化,此時0.5 mg/mL NH2-PEG-GO條件下,界面張力值更低,界面張力平衡時間更短(圖6B)。這是由于在界面上優(yōu)先吸附的PA與NH2-PEG-GO之間存在靜電相互作用,PA上的羧基能夠吸引更多帶氨基的NH2-PEG-GO向界面吸附,使界面被更快、更有效地覆蓋,因此二者之間具有協(xié)同相互作用。但0.5 mg/mL PA的存在對由NH2-PEG-GO吸附引起的平衡界面張力僅比不添加PA時降低了約3 mN/m。這意味著界面張力的降低主要是由于NH2-PEG-GO吸附導(dǎo)致的。可以推測,PA在水-油界面上更傾向于吸附到NH2-PEG-GO上,因此基本不影響平衡界面張力值。

圖6油相中PA質(zhì)量濃度為(A)0 mg/mL和(B)0.5 mg/mL時,正辛烷/水之間的界面張力隨NH2-PEG-GO質(zhì)量濃度的變化曲線


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