采用軸對稱液滴形狀分析(ADSA)方法，測定煙道氣?稠油、正己烷?稠油、煙道氣+正己烷?稠油系統(tǒng)表面張力的變化規(guī)律，分析蒸汽輔助重力泄油(SAGD)過程中注入非凝析氣體和溶劑后對降低稠油表面張力的能力。研究結(jié)果表明：在一定溫度下，稠油的表面張力隨著氣體壓力的增加而減小，在一定壓力下，煙道氣?稠油和正己烷?稠油表面張力的變化規(guī)律則相反。在相同的溫度和壓力下，與煙道氣相比，正己烷降低稠油表面張力的作用更顯著。同時，實驗測得的煙道氣?稠油表面張力與N2?稠油表面張力和CO2?稠油表面張力的線性插值擬合性較好。

研究表明，降低稠油的表面張力是SAGP技術(shù)中注入的非凝析氣體和ES-SAGD技術(shù)中注入的少量氣化溶劑改善SAGD開發(fā)效果的作用機理之一。研究SAGP和ES-SAGD過程中的界面現(xiàn)象具有重要意義。氣體注入后，稠油的表面張力降低，在多孔介質(zhì)中流動的毛管力和黏附力減小，油藏流體在重力作用下流入生產(chǎn)井被采出。

煙道氣?稠油系統(tǒng)表面張力變化規(guī)律

動態(tài)表面張力分析

由于煙道氣在原油中具有一定的溶解度，油滴形成后，煙道氣會向原油中擴散、溶解，一直持續(xù)到油滴被煙道氣飽和。為了檢測氣體向原油中溶解、擴散對表面張力的影響，對煙道氣?稠油系統(tǒng)的動態(tài)表面張力進行測定。圖1所示為120℃和4 MPa下測量的煙道氣?稠油動態(tài)表面張力，其中煙道氣組成為80%N2+20%CO2(摩爾分數(shù))，并與CO2?稠油和N2?稠油的表面張力進行對比。由圖1可以看出動態(tài)表面張力的變化可以分為2個階段：第1個階段為波動階段，在氣體擴散的初始階段，動態(tài)表面張力存在一定的波動，約100 s，說明氣體向稠油中擴散會持續(xù)一段時間；第2個階段為平衡階段，氣體?稠油的表面張力波動很小，幾乎是一個常數(shù)，在相同的溫度和壓力下，CO2?稠油的表面張力最小，N2?稠油的表面張力最大，煙道氣?稠油的表面張力介于二者之間，表1所示為前300 s稠油與不同氣體作用表面張力的實驗值。

1—煙道氣；2—CO2；3—N2

圖1 120℃和4 MPa下稠油動態(tài)表面張力變化圖

表1 前300 s稠油動態(tài)表面張力實驗值表

同溫度下煙道氣?稠油平衡表面張力變化曲線

靜態(tài)表面張力分析

為了研究溫度和壓力對煙道氣?稠油平衡表面張力的影響，分別在80，100和120℃下進行實驗，圖2所示為不同溫度下煙道氣?稠油平衡表面張力隨壓力變化曲線。由圖2可見：當氣體壓力從0.2 MPa升高到6 MPa，在80℃時，煙道氣?稠油表面張力由27.31 mN/m減小到23.53 mN/m，降低了13.84%；在100℃時，煙道氣?稠油表面張力由26.10 mN/m減小到22.26 mN/m，降低了14.71%；在120℃時，煙道氣?稠油表面張力由24.75 mN/m減小到21.75 mN/m，降低了12.12%。當溫度一定時，煙道氣?稠油系統(tǒng)的平衡表面張力隨著壓力的增大而減小，并呈較好的線性關(guān)系。這是因為溫度一定時，壓力增大，煙道氣在稠油中的溶解度增大，使得平衡表面張力減小。當壓力一定時，煙道氣?稠油系統(tǒng)的平衡表面張力隨溫度的升高而減小。這是因為煙道氣的主要成分是N2，N2在稠油中的溶解度隨著溫度升高而增大。